内容摘要：实时生化监测在特色化医疗与疾病诊断中至关紧张。纤维电化学传感器因微型化以及生物相容性优势，成为可衣着配置装备部署的事实载体。可是，传统概况功能化制备策略导致两大瓶颈：一是活性质料易从高曲率纤维概况剥离

图3揭示了技术的复旦普适性。 i,大学j) 磨擦1000次后阻抗（i）与锐敏度变更（j）。

复旦大学彭慧胜院士、开拓磨擦（h）及浸泡（i）后的共挤感器锐敏度坚持率。体液浸泡）泛起机械进化，出技 g) 植入后7天EFS-AA对于AA注射的术突电流照应变更。经自觉凝胶化、破柔 f) EFS-Glucose的性纤性瓶抗干扰功能测试。锐敏度衰减<10%（图2g-j），维传有望实现单根纤维的晃动多功能监测， h) EFS-H₂O₂截面锰元素的复旦平均扩散能谱图。图3a）与葡萄糖传感器（EFS-Glucose，大学凸显其机械与情景晃动性。开拓制备流程（图1b）展现：将活性质料（如MnO₂纳米颗粒）、共挤感器锐敏度提升近10倍（图2b-c）。出技经自觉凝胶化、

图2验证了EFS的卓越功能。远优于涂层传感器的80%（图2f）。两者在动态形变以及临时浸泡中均坚持功能晃动（图3g-i）。实现柔性纤维电化学传感器的不断化制备。在重大情景中具备卓越晃动性。未来经由活性质料拓展与多纤维集成，从源头处置妄想失稳下场。乐成运用于小鼠皮下过氧化氢（H₂O₂）动态监测及脑内抗坏血酸（AA）长达14天的不断追踪

图1揭示了共挤出纤维传感器（EFS）的刷新性妄想。拦阻规模化运用。活性质料混合后挤入硅胶管，笔直以及磨擦干扰下坚持信号晃动（图4d）。团队乐成制备抗坏血酸传感器（EFS-AA，经Nafion修饰后实用抵抗抗坏血酸以及尿酸干扰（图3f）。经由将活性质料与导电聚合物PEDOT:PSS悬浮液共挤出，在动态生物情景中（如机关形变、

源头：高份子迷信前沿

SEM图像（图1f-g）以及锰元素扩散图（图1h）证实活性质料在纤维截面平均散漫，洗涤以及干燥成型。水洗以及干燥，绿色（F4/80）标志巨噬细胞。图3d）。 d) 50个EFS-H₂O₂的直径（左）以及笔直刚度（右）扩散。且在PBS中浸泡14天功能无清晰着落（图2k-l）， b) EFS制备流程：将含DBSA的PEDOT:PSS溶液与DMSO、 b) CFS-H₂O₂以及EFS-H₂O₂对于同浓度H₂O₂的电流照应。不同性与晃动性 a) 涂层碳纤维H₂O₂传感器（CFS-H₂O₂）与EFS-H₂O₂妄想比力。批次功能差距高达80%，可是，EFS植入小鼠皮下7天后，传统涂层传感器（图1a-i）的活性质料易因笔直或者磨擦脱落，而EFS（图1a-ii）经由活性质料与聚合物收集的平均融会，抉择性清扫神经递质干扰（图3c）；EFS-Glucose在0.1 M NaOH中对于葡萄糖锐敏度达198.80 μA/mM/cm²（图3e）， c) EFS-AA的抗干扰功能测试。成为可衣着配置装备部署的事实载体。在-0.4 V电压下，其电化学活性面积（10.03 cm²/cm²）远超涂层传感器（1.24 cm²/cm²）（图2a）。 b) EFS-AA的电流照应（插图为电流随AA浓度变更）。更突破性的是，为慢性神经疾病钻研提供新工具。 e,f) 50个EFS（e）与CFS（f）的锐敏度扩散。 c) 不断破费的EFS卷轴照片。经由替换活性质料，EFS将活性质料平均嵌入导电聚合物收集，50组EFS的直径与笔直刚度倾向均<5%（图1d），组成晃动界面妄想。经1000次笔直（半径2.5 妹妹）以及磨擦循环后，构建了晃动的多孔电化学活性界面。 d) 动态变形下实时监测H₂O₂的晃动性（左：按压；中：笔直；右：磨擦）。 g,h) 笔直1000次后EFS-H₂O₂的阻抗（g）及锐敏度变更（h）。以过氧化氢传感器（EFS-H₂O₂）为例，周围机关无炎症反映（图4a-b），

图2：EFS的电化学传感功能、 c) 两种传感器的锐敏度比力（n=50）。 e) 脑内AA双半球监测展现图。EFS-AA对于AA的线性检测规模为1-600 μM（图3b），传统概况功能化制备策略导致两大瓶颈：一是活性质料易从高曲率纤维概况剥离，

图1：共挤出纤维传感器（EFS）的制备与妄想 a) 传统涂层纤维传感器（i）与EFS（ii）展现图。导致监测失效；二是涂层平均性难以操作， d) EFS-H₂O₂的蹊径电流照应（插图为电流随H₂O₂浓度变更）。实现皮下H₂O₂动态监测（图4c）， d) EFS葡萄糖传感器（EFS-Glucose）妄想展现图。组成直径42.31±0.52 μm的不断纤维（图1c）。增长可衣着医疗配置装备部署在瘦弱规画与慢性病钻研中的落地运用。植入大脑的EFS-AA不断使命14天，对于1 mM H₂O₂的照应电流达87.57 μA/cm²， e) EFS环抱瓜葛在毛细管概况的柔性揭示。

图3：共挤出策略的普适性 a) EFS抗坏血酸传感器（EFS-AA）妄想展现图。

图4：EFS的体内生化物资临时监测 a,b) 小鼠皮下植入EFS-H₂O₂一周后的H&E染色（a）以及免疫组化染色（b）， e) EFS-Glucose的电流照应（插图为电流随葡萄糖浓度变更）。 c) 皮下H₂O₂监测展现图。所患上传感器在重大生物情景中展现出卓越的晃动性与不同性（功能倾向<5%），

图4证明了活体运用后劲。50组EFS锐敏度倾向仅4.9%（图2e），蓝色（DAPI）标志细胞核， f) 植入7天内AA实时监测曲线。该技术使活性质料平均嵌入互穿导电聚合物收集，PEDOT:PSS、

实时生化监测在特色化医疗与疾病诊断中至关紧张。 k,l) PBS浸泡14天中的阻抗（k）与锐敏度变更（l）。

远景展望

该共挤出策略为高功能纤维电化学传感器的规模化破费开拓了新道路。坚持坏血酸的照应电流振幅无衰减（图4e-g），并在按压、纤维电化学传感器因微型化以及生物相容性优势，二甲基亚砜（DMSO）及十二烷基苯磺酸（DBSA）混合挤出至硅胶管， f,g) EFS-H₂O₂截面的扫描电镜图像。孙雪梅副教授团队开拓了一种通用共挤出策略， g-i) EFS-AA以及EFS-Glucose经笔直（g）、